Theses et Memoires de l'universite d'Antananarivo

Resume

la maladie de newcastle (mn) est une maladie infectieuse des volailles essentiellement les gallinacées. l’agent causal de cette maladie est une forme virulente des paramyxovirus aviaires type 1 (apmv-1). les apmv-1 sont des virus à arn négatif monocaténaire non segmenté, dans la famille des paramyxoviridae,genre avulavirus. le génome de ce virus code pour six protéines structurales dont l'arn polymérase arndépendant (l gène), la hémagglutinine-neuraminidase (gène de hn), la fusion (gène de f) et les protéines de matrice (gène de m), la phosphoprotéine (gène de p) et la nucléoprotéine (gène du np). avant les résultats menés dans le cadre des activités de cette étude, les apmv-1 sont classifiés phylogénétiquement en deux classes (i et ii). les souches responsables des épizooties de la mn, en générale, appartiennent à la classe ii qui est encore subdivisé en dix génotypes différents (i à x). actuellement, les souches dans le génotype vii sont les plus prévalentes en asie, en europe et en afrique. a madagascar, depuis la première description de la mn en 1946, aucune donnée phylogénétique et moléculaire sur les souches d’apmv-1 apathogène et virulente circulantes n’est disponible. pourtant, cette maladie est l’une des majeures contraintes de l’aviculture. au cours de cette étude, des échantillons sériques, écouvillonnages et organes, provenant des oiseaux sauvages et des volailles domestiques de deux sites d’étude (lac alaotra et antananarivo) de 2008 à 2010, ont été récoltés et analysés. des analyses biologiques d’épreuve virulente et de test de pathogénicité ont été faites pour déterminer la pathogénicité des souches isolées et aussi pour élucider les cas sporadiques de la mn dans l’élevage de poulet type commercial qui ont vacciné leurs volailles. les résultats sérologiques, virologiques, phylogénétique ainsi que moléculaires obtenu nous ont montré l’existence des souches d’apmv-1 virulentes et apathogènes appartenant à quatre génotypes i, iii, vii et xi différents, circulant dans les trois compartiments et inter-compartiment des avifaunes aquatiques (compartiment i) et des volailles domestiques (compartiment ii et iii). ces analyses phylogénétiques et moléculaires montrent que les souches isolées dans le génotype iii, dans le compartiment i, ont dérivé probablement des souches vaccinales mukteswar. pour les cas des souches dans le génotype i, l’analyse des résultats montre l’existence des souches apathogènes co-circulant dans les trois compartiments i, ii et iii. cependant, aucune souche virulente n’a été isolée jusqu’à maintenant dans le compartiment des oiseaux sauvages (iii). cette étude a montré que les différentes souches apmv-1 virulentes, responsables des foyers de la maladie de newcastle dans les deux sites d’étude aussi bien dans les élevages de volaille type villageoise que les cas sporadiques dans les élevages de type commercial, appartiennent à un nouveau cluster. ces souches dans ce nouveau cluster que nous avons appelé génotype xi, possèdent des multiples substitutions spécifiques par rapport aux autres génotypes. parmi ces spécifiques substitutions sont le site de clivage type virulente inédite formé par 5 arginines (112rrrrr↓f117) et la présence de double codon d’initiation (atgatg→0mm1) sur la protéine de fusion (f). l’épreuve vaccinale avec les souches la sota, hitchner b1 et mukteswar, réalisée sur des poulets de race local (fofifa/drzv - antananarivo) avec la souche mg-1992 (ipic=1,9 – génotype xi) et avec des poulets eops avec la souche mg-725/08 (ipic=1,9 – génotype xi) par rapport à une souche de référence européenne herts/33 (anses – ploufragan france) montrent que les poulets sont protégés contre la morbidité et mortalité mais n’ont pas contre l’excrétion virale par voie oropharyngien.

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