Theses et Memoires de l'universite d'Antananarivo

Resume

le phénomène de résistance de plasmodium falciparum aux antipaludiques actuels mis sur le marché oblige à une recherche continue de nouvelles molécules. dans cette thèse, des travaux de pharmacomodulation ont été menés sur des séries d’indolones et des recherches de nouvelles structures actives ont été conduites à partir d’extraits naturels actifs. les variations structurales entreprises sur la série des indolone-n-oxydes (inod) ont permis une faible amélioration de la solubilité par introduction de groupement aminochlorhydrate, une activité antiplasmodiale maintenue par introduction de groupements encombrants en position 6 et une conservation de l’activité antipaludique lorsque la fonction nitrone (o-n=c) est réduite (n=c) conduisant à la nouvelle série des 2-aryl-3h-indol-3-ones (ind). les essais in vivo menés sur cette nouvelle série aboutissent à des activités comparables à ceux de la série inod. le composé 6-(4-chlorophényl)-7h-[1,3]dioxolo[4,5-f]indol-7-one-5-oxyde demeure le meilleur candidat actuellement. les perspectives d’amélioration de la stabilité et de la biodisponibilité nécessitent désormais d’introduire un groupement encombrant en position 7 afin de ralentir la bioréductibilité des inod in vivo. les isoindolinones (clitocybines) ne présentent pas d’activités antipaludiques (ni antituberculeuses) et sont fortement cytotoxiques. des extraits d’une plante malgache présentent des activités antipaludiques in vivo et encouragent l’isolement des alcaloïdes actifs.

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