Theses et Memoires de l'universite d'Antananarivo

Resume

cette étude avait pour principaux objectifs de déterminer et de caractériser la toxicité d'a. mahalao sur divers organismes animaux, végétaux et microbiens afin d'explorer ses potentialités dans le contrôle des organismes nuisibles. les investigations ont porté sur des extraits de divers organes comprenant des extraits méthanoliques (em) de feuilles dépigmentées avec de l'acétone (emf), des écorces de racine (emr) et des écorces de tige (emt), obtenus par traitements successifs par l'hexane, l'acétate d'éthyle et le méthanol ainsi que les alcaloïdes totaux (alc1) et saponosides totaux (sap) extraits des feuilles. un criblage phytochimique qualitatif réalisé sur les extraits méthanoliques a révélé la présence de métabolites secondaires variés. les alcaloïdes et les saponosides ont été détectés dans tous les organes testés tandis que les flavonoïdes et d'autres composés phénoliques ont été trouvés uniquement dans les feuilles. tous les em étaient non toxiques pour la souris par voies orale et sous cutanée mais toxiques par voie ip avec des dl50 allant de 69,18 (emr) à 123,03 mg/kg (emt). alc1 et sap étaient aussi toxiques par voie ip avec des dl50 respectives de 135,52 mg/ml et 131,22 mg/ml. les em étaient également toxiques pour les alevins de carpe avec des cl50 allant de 63,78 (emr) à 86,89 μg/ml (emt) et pour les têtards de grenouille avec des cl50 allant de 68,43 (emr) à 153,4 μg/ml (emt). cependant, ils n’étaient pas toxiques pour les poussins et les larves de moustique culex quinquefasciatus. chez les végétaux, les em inhibaient la germination de 53,8 % des graines potagères testées avec des taux d’inhibition allant de 13,34 % (anantsonga) à 100 % (laitue, concombre et haricot). ils inhibaient également la croissance des jeunes plantules de petit pois et de maïs. a l’exception de emt qui était inactif contre tous les 13 microorganismes testés, emf a inhibé la croissance de vibrio fischeri, shigella flexneri, bacillus megatorium, clostridium perfringens, escherichia coli, listeria monocytogenes, salmonella enterica, yersinia enterocolitica, staphylococcus aureus et bacillus cereus, avec des diamètres d’halo d’inhibition (dhi) allant de 9 mm à 16 mm et des cmi allant de 93 μg/ml à 1500 μg/ml. emr était actif contre clostridium perfringens, escherichia coli, bacillus cereus et staphylococcus aureus, avec des dhi compris entre 9 mm et 10 mm et des cmi comprises entre 187 μg/ml et 1500 μg/ml. alc1 était actif contre tous les germes testés, avec des dhi allant de 10 à 23 mm et des cmi comprises entre 47 à 750 μg/ml. sap n’était actif qu’en milieu liquide avec des cmi allant de 187 à 3000 μg/ml. les extraits exerçaient des effets variables selon les souches microbiennes testées (bactéricide, bactériostatique, fongicide et fongistatique). en plus de leur toxicité pour divers organismes, emf (ci50 = 49,84 μg/ml) et emr (ci50 = 265,60 μg/ml) avaient respectivement une forte et une faible activité antioxydante. la purification de alc1 par la chromatographie sur colonne de gel de silice a permis d’obtenir une fraction f4 riche en alcaloïdes et très active contre toutes les souches testées.

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