Université d’Antananarivo

Résumé

les liposarcomes sont des tumeurs mésenchymateuses rares. ils représentent moins de 1% de tous les cancers. en général ils sont uniques et sont constitués d'un seul type histologique. pour la topographie rétropéritonéale, la découverte ainsi que le diagnostic de cette affection sont souvent tardifs réalisant une tumeur localement avancée. par ailleurs, le traitement est essentiellement chirurgical. nous rapportons un cas de liposarcome rétropéritonéal de type histologique mixte, chez une femme de 72 ans, pris en charge dans le centre hospitalier universitaire d’antananarivo-joseph ravoahangy andrianavalona. l’hospitalisation a été motivée pour une exploration de douleurs abdominales, d’une augmentation progressive du volume abdominal associée à un amaigrissement. la tomodensitométrie abdominale a révélé une masse importante au niveau de l’espace rétropéritonéal gauche. une exérèse chirurgicale complète a été effectuée et avait objectivé une tumeur de 70cm et pesant 18kg. l’examen anatomopathologique de cette pièce opératoire a conclu à un liposarcome de type mixte. l’évolution était favorable après un recul de six mois. par la suite la patiente était perdue de vue. les aspects épidémiologique, clinique et thérapeutique de ce type de sarcome seront discutés à la lumière d'une revue de la littérature.